近日，孝昌一名患有先天性甲状腺功能低下的孩子，幸运地赶上我市新生儿疾病筛查的启动，在市中心医院的积极干预治疗下改变了命运。
     患儿祝某出生40天后，有少哭少动、体温不升高、黄疸延迟消退等多种症状，医院新生儿室与检验科合作，及时取足跟血给患儿做了新生儿疾病筛查，结果为阳性，经进一步取静脉血复查并结合临床诊断，确诊为先天性甲状腺功能低下症。
     新生儿疾病筛查是指在新生儿足跟取三滴血，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤，避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。1994年国家颁布的《母婴保健法》中已明确提出“逐步开展新生儿疾病筛查的”的条文。
　　据悉，市中心医院检验科在我市率先启动新生儿疾病筛查工作，至2006年元月检查人次已达到三百余例，为本地儿童的健康成长筑起了一道防护墙。检查项目主要包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下两种疾病筛查，据专家介绍，患这两种病的新生儿出生时表现正常，如能及早发现，在出生后一个月内即开始治疗，智力发育可接近正常。