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健康 科普
2023-05 06
白天睡觉要不要拉窗帘?宝宝睡眠,这10个经验都是错的! 很多家长对喂养知识比较熟悉,聊起婴儿睡眠却一脑门问号,常常倾向于相信生活里一些广为流传的错误经验。哪些常见的哄睡做法原来是错误的?正确的又该怎么做?今天我们聊一聊,避开这些坑,孩子才能睡得更安稳。01孩子玩累了就困了「累到不行自然就睡了」这条经验,之所以流传很广,是因为在某种程度上符合大人的睡眠经历,套用到婴儿上却是不合适的。对婴儿来说,越缺觉,越是敏感度高、睡不踏实。如果孩子真的累到崩溃,往往会很难入睡,出现「闹觉」,即使入眠也多半不是「自然就睡了」。过度疲劳时,宝宝入眠过程会很难安抚,越困越哭闹,哄睡
2023-05 05
输液困难有神器 中长导管解您忧 静脉是不可再生资源,患者长期输液会导致静脉萎缩。而重症患者更需长期输入静脉营养等药物,普通外周静脉有渗漏、静脉炎、感染等风险,造成的血管损伤给患者带来巨大的痛苦,近日,针对重症患者静脉治疗护理难点,我们重症医学科在超声定位下成功进行了数例改良型中等长度导管置入术,这是我们重症护理团队继PICC置管术后开展的又一项静疗新技术,标志着我们在静脉治疗领域迈上了一个新台阶。什么是改良型中等长度导管?改良型中等长度导管(以下简称:中长导管)是一种细长而柔软的高级医用硅胶导管,由肘前部的血管置入人体,将药物直接输注在
2023-05 05
全国爱鼻日 | 孩子鼻出血,该怎么办? 4月8日是世界卫生组织设立的“世界爱鼻日”。今年爱鼻日的主题为“气道健康,从鼻开始”。今天我们就聊一聊儿童最常见的鼻部急症——鼻出血。案例:“妈妈我留鼻血了,怎么办”“快!把头仰起来” 孩子发生了鼻出血,家长应该如何应急处理? 正确操作方法:让孩子保持直立或者身体前倾位置,家长用自己的拇指和食指紧捏孩子两侧鼻翼大概10~15分钟左右(如果确定哪个鼻孔流血也可以直接压迫出血的鼻孔),嘱孩子张口呼吸,如果感觉嘴里有血,嘱孩子将口中的血吐出来,同时也可以在鼻腔周围冷敷。 经上述方法处理,大部分鼻出血可以止住,如
2023-05 05
防未病治已病——院内VTE防控体系建设 静脉血栓栓塞症(VTE)发病隐匿、临床症状不典型,具有高发病率、高病死率、高漏诊率、高误诊率的特点,是住院患者非预期死亡和围手术期死亡的重要原因。医院内VTE事件的发生,已构成医疗质量和患者安全的潜在风险,成为临床医务人员和医院管理者面临的严峻问题,其防治特殊性已成为各大综合医院重点关注点。为积极响应并落实国家卫生健康委员会提出的“提高静脉血栓栓塞症规范预防率”的医疗质量安全改进目标,持续提升医疗质量与医疗安全,提高院内VTE防冶和管理水平,让更多的静脉血栓栓塞患者获得早期的预防、及时的诊治、持续的医疗管
2023-05 05
沉默的“杀手”——静脉血栓栓塞症(VTE) 一、警惕“沉默杀手”——静脉血栓栓塞症(VTE)静脉血栓栓塞症(VTE)指血液在静脉内异常凝结导致的血管完全或不完全阻塞。VTE包括深静脉血栓形成(DVT)和肺动脉血栓栓塞症(PTE)。目前,VTE是继缺血性心脏病和卒中之后位列第三的最常见血管疾病,因其起病隐匿,后果严重,被称为“沉默杀手”。二、对身体的危害(一)深静脉血栓形成:病情严重者,可出现皮肤紧绷发亮、呈青紫、皮肤温度降低,动脉搏动明显减弱或消失,并伴有全身炎性反应,体温增高,晚期发生静脉性坏疽,重者可引起截肢。(二)肺血栓栓塞症:下肢血栓脱落,
2023-05 05
染色体病科普 染色体核型分析是细胞遗传学研究的基本方法,通过染色体核型分析,可以根据染色体结构和数目的变异情况来判断生物是否患有某种因染色体片段缺失、重复或倒置等引起的遗传病。正常人体细胞中46条染色体分成23对,1--22对为常染色体(autosome),男女均有;另外一对为性染色体(sex chromosome),男女不一样,男性为XY,女性为XX。一、常染色体病是由于1-22号常染色体数目或结构异常引起的疾病。男女均发病。共同的发病机制是基因组失衡。 常染色体病的共同特征: 智力低下、发育迟缓、先天性心脏病、皮纹
2023-05 05
睡眠问题不止大人有,这份儿童睡眠攻略请查收! 如果爸父母经常熬夜,孩子跟着可能也会有熬夜的习惯。手机平板换着玩,玩游戏、看动画片......自制力不足,课业压力负担重,孩子熬夜的情况越来越多.....《中国青少年儿童睡眠状况调查白皮书》数据显示:超过6成的孩子,每天睡眠时间不足8小时。睡眠不足、经常熬夜,势必会影响孩子的身心健康,家长们一定要重视起来。 一、孩子熬夜有哪些危害1.影响长高 熬夜的一个非常关键的危害就是影响孩子发育,孩子的生长发育,除了跟遗传因素、营养情况、锻炼情况等有关,还与生长激素分泌的多少有关。 晚上是孩子生长激素分泌最多的时候,
2023-05 05
防控地贫,从婚前孕前开始 地中海贫血简介:地中海贫血是因珠蛋白合成障碍导致的遗传性溶血性贫血,也是一种在全世界范围内高发的单基因遗传病,是我国南方地区需要重点防控的出生缺陷疾病。主要分为3型:1、静止型和轻型:α地贫和轻型β地贫通常称之为地贫基因携带者,可无任何贫血症状表现,日常生活、生长发育、智力、寿命均不受任何影响。2、中间型:临床个体差异大,有不同程度贫血,浑身疲乏无力,肝脾轻度或中度肿大,不同程度的黄疸、骨髓代偿性增生,髓腔增宽、骨骼变形,重者需要不定期输血和祛铁治疗来维持生命。3、重度:重型重型α地贫胎儿一般在孕晚期就会